医疗器械的说法正确的有。（）。

A.单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具等物品

B.单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件

C.其作用于人体及体内的作用不是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得

D.其作用于人体及体内的作用是通过药理学、免疫学或者代谢的手段获得

E.可能会有药理学、免疫学或者代谢的手段参与并起一定的辅助作用

下列关于医疗器械的说法错误的是

A．医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件

B．医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的

C．医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定

D．医疗器械的监督抽查分为国家级监督抽查和省级监督抽查

E．医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制

A.中药材

B.中药饮片

C.医疗器械

D.二类精神药品

A.连锁零售经营医疗器械的

B.专营医疗器械软件

C.专营医用磁共振

D.专营植入性医疗器械

A.酒类广告的刊载每期不得超过两条可以置于底封

B.期刊每年刊载公益广告的版面应不少于商业广告版面的5%

C.对药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须查验有关行政主管部门的批准文件

D.广告用语应当使用普通话和规范汉字不得单独使用外国语言文字

E.禁止刊载烟草制品广告但刊载可以刊载烟草公司形象广告

A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件

B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的

C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定

D.医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的

E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制

B．医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产产地的，不需要单独申请生产许可证书，仅需向原生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行原生产许可证书的生产线增设备案

C．医疗器械生产许可证有正本和副本，副本还应当记载许可证载明事项变更、车间或者生产线改造

D．从事第一类医疗器械生产的，完成生产备案后，发予第一类医疗器械生产备案凭证和备案编号

A、医疗器械

B、中药饮片

C、中成药

D、西药

A.能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器属于损伤性废物

B.病理性废液不用单独存放，可以与其他医疗废物混放

C.放入医疗废物专用包装袋或者容器内的医疗废物不得取出

D.使用后的一次性使用医疗器械，不论是否剪除针头，是否被患者体液、血液、排泄物污染，均属于医疗废物