关于毒性药品管理叙述错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单

下列关于药品三级管理的叙述，错误的是

A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药

B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品

C．三级管理的药品为普通药品

D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品

E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法

关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：

A．每次处方剂量不得超过二日极量

B．处方一次有效，取药后处方存二年备查

C．每次购用量不得超过二日极量

D．每次处方剂量不得超过三日量

E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

关于毒性药品管理叙述错误的是

A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年

B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是（）。

A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房

B．二类精神药品可储存在普通药品库房

C．麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房

D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管

E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：

A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房

B．二类精神药品可储存在普通药品库房

C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房

D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管

E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

关于毒性中药管理叙述错误的是

A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定

D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量

E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

有关特殊药品的叙述错误的是

A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等

B．麻醉药品处方应保存3年备查

C．精神药品处方应保存3年备查

D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查

E．麻醉药品严格执行“五专管理”

关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是

A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。

B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字

C、严防收假，严禁与其他药品混放

D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看

E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符