验收进口药品应有加盖供货单位（)部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告单》

C.《进口药品合格证》

D.《进口药品检验报告》

A.《进口药品注册证》

B.《生物制品批签发合格证》

C.《进口药品通关单》

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》

C、《进口药材批件》

D、《生物制品批签发合格证》

E、《进口药品检验报告书》

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》

C.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品。必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

D.消毒证明

A、用中文注明“进口药品注册证号”。

B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。

C、包装标示所附说明都为生产国文字。

D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

A.对验收合格的药品，应由验收人员建立库存记录

B.验收人员应当负责对标本室（柜）中药材样品的更新和养护

C.检查验收结束后应将检查后的完好样品放回原包装并在抽样的整件包装上标明抽验标志

D.验收进口药品时有加盖供货单位公章原印章的相关证明文件

E.检验报告书的传递和保存不能采用电子数据的形式

A.索取加盖生产企业公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核

B. 索取加盖生产企业公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核

C. 索取加盖供货单位公章原印章的进口批准证明文件复印件并予以审核

D. 索取加盖供货单位公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核