多形红斑的表皮组织病理学改变特征正确的是A、表皮角化过度B、表皮角化不全C、表皮角质形成细胞坏死

A、表皮角化过度

B、表皮角化不全

C、表皮角质形成细胞坏死

D、表皮角质形成细胞增生

E、表皮角质形成细胞萎缩

A、基底细胞液化变形

B、表皮角质形成细胞坏死

C、表皮下水疱形成

D、直接免疫荧光和间接免疫荧光可见线状沉积的IgG和C3

E、真皮血管周围有淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润

下列哪项不是多形红斑组织病理学表现()

A、基底细胞液化变性

B、角质形成细胞坏死

C、真皮上部血管收缩

D、血管周围淋巴细胞浸润

E、表皮下水疱形成

A、基底细胞液化变性

B、角质形成细胞坏死

C、真皮上部血管收缩

D、血管周围淋巴细胞浸润

E、表皮下水疱形成

A.是一种亚急性肉芽肿性淋巴结炎

B.皮肤表现可有结节性红斑、多形红斑或紫癜

C.所有患者均可见猫抓伤口

D.本病多累及老年人

E.组织病理学：Warthin-Starry染色可发现病原体

混合瘤的病理学特征是

A.肿瘤细胞含特征性嗜碱性粒

B.由肿瘤上皮与黏液样，软骨样结构构成

C.细胞形态学上的一致性与组织结构的多样性

D.由含嗜酸性颗粒的柱状细胞和淋巴样组织构成

E.由黏液细胞，表皮样细胞和中间细胞构成

而胸背部出现红斑、水疱，水疱疱壁薄，迅速糜烂、结痂。无药物、食物过敏史。家族成员无类似病史。查体：口腔颊、腭部黏膜可见3～4处直径1～2 cm的红色糜烂面；胸背部散在钱币大小的红斑及糜烂面，部分表面可见绿豆大小水疱，疱壁薄，内容物清，尼氏征（＋）。血、尿常规正常。ECG、胸部X线片正常。诊断首先考虑为A、寻常型天疱疮

B、大疱性类天疱疮

C、重症多形红斑

D、获得性大疱性表皮松解症

E、疱疹样皮炎

如完善相关检查，下列最不可能出现的情况是A、IF：抗表皮棘细胞间IgG（＋）

B、组织病理学：棘层松解，表皮内裂隙或水疱

C、DIF：IgG和C3在基底膜带沉积

D、低蛋白血症

E、ELISA检测到Dsg3抗体

该疾病的首选治疗方法是A、单纯支持治疗和外用糖皮质激素

B、免疫抑制剂

C、静脉使用免疫球蛋白

D、系统使用糖皮质激素

E、血浆置换

该疾病可能引起的并发症不包括A、肺部感染

B、电解质紊乱

C、眼部瘢痕形成导致失明

D、败血症

E、肾小球肾炎

暗红色斑,中央青紫色,伴瘙痒。最可能的诊断是A、冻疮

B、多形红斑

C、二期梅毒

D、湿疹

E、皮炎

多形红斑的好发季节A、春季

B、夏季

C、秋季

D、冬季

E、秋末冬初

多形性红斑的高发组A、40岁女性

B、20岁女性

C、30岁男性

D、40岁男性

E、50岁男性

多形红斑组织病理改变包括A、表皮下水疱

B、角质形成细胞坏死

C、基底细胞液化变性

D、真皮上部血管扩张

E、淋巴细胞浸润

多形红斑根据皮损形态可分为A、红斑型、水疱型、大疱型

B、红斑-丘疹型、水疱型、大疱型

C、红斑型、水疱型、重症型

D、红斑-丘疹型、水疱-大疱型、重症型

E、丘疹型、水疱型、大疱型

重型红斑可有哪项表现A、头痛

B、高热

C、黏膜损害

D、眼部损害

E、肾脏损害

重症型多形红斑又称A、Stevens-Johnson综合征

B、Bloom综合征

C、Horner综合征

D、LAMB综合征

E、KID综合征

重症型多形红斑治疗首选A、局部抗生素

B、口服抗生素

C、抗组胺

D、糖皮质激素

E、免疫抑制剂

延至躯干。10 d前，在红斑上出现水疱，逐渐增大、增多，疱壁紧张，不易破裂，伴有轻度瘙痒。起病后曾口服“开瑞坦”，症状无好转。无药物、食物过敏史。家族成员无类似病史。查体：口腔黏膜无糜烂、溃疡；胸、背、双上肢有紧张性水疱和大疱，疱壁厚、不易破裂，疱液清亮；尼氏征（－）。组织病理学与免疫学检查：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头有较多嗜酸粒细胞浸润，疱顶表皮完整；DIF：大疱周围皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积，IIF血清中有抗基底膜带IgG抗体。诊断考虑为A、天疱疮

B、大疱性类天疱疮

C、重症多形红斑

D、获得性大疱性表皮松解症

E、疱疹样皮炎

关于该疾病的治疗及注意事项，叙述错误的是A、高蛋白饮食及防治感染

B、尽早使用泼尼松，20 mg/d，并逐渐减量维持小剂量激素

C、中大剂量泼尼松治疗，80 mg/d

D、适当应用外用激素

E、适当应用抗菌软膏