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题目

[单选题]

可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是()

A.螺内酯

B.氨苯蝶啶

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

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第1题

可竞争性地与醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的留钾利尿药是()

A.螺内酯

B.氨苯蝶啶

C.依他尼酸

D.环戊噻嗪

E.美托拉宗

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第2题

关于螺内酯的叙述不正确的是A、竞争性结合胞浆中醛固酮受体B、拮抗醛固酮的保钠排钾作用C、作用于肾

关于螺内酯的叙述不正确的是

A、竞争性结合胞浆中醛固酮受体

B、拮抗醛固酮的保钠排钾作用

C、作用于肾小管近曲小管

D、主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿

E、久用易致高血钾

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第3题

关于螺内酯的叙述不正确的是

A.化学结构与醛固酮类似,竞争性地与醛固酮受体结合

B.有保钾排钠的作用,久用可致高血钾

C.有排钾的作用,长期应用可导致低血钾

D.利尿作用弱而缓慢

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第4题

竞争性地与醛固酮受体结合的是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯

竞争性地与醛固酮受体结合的是

A、甘露醇

B、氢氯噻嗪

C、呋塞米

D、阿米洛利

E、螺内酯

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第5题

竞争性地与醛固酮受体结合的是()。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯

竞争性地与醛固酮受体结合的是()。

A、甘露醇

B、氢氯噻嗪

C、呋塞米

D、阿米洛利

E、螺内酯

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第6题

螺内酯的作用特点是()

A.在肝脏生物转化后失去活性

B.与胞浆中受体结合

C.利尿作用比氢氯噻嗪效果强

D.通过抑制醛固酮的合成发挥利尿作用

E.抑制肾小管远曲小管近端Na+的再吸收

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第7题

关于酚妥拉明的描述,错误的是A、非竞争性地拮抗α受体B、静脉注射后外周阻力下降,血压下降C、心脏兴

关于酚妥拉明的描述,错误的是

A、非竞争性地拮抗α受体

B、静脉注射后外周阻力下降,血压下降

C、心脏兴奋的原因与促进去甲肾上腺素释放有关

D、充血性心力衰竭的治疗

E、可用于外周血管痉挛性疾病

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第8题

关于酚妥拉明的描述不正确的是A、非竞争性地拮抗α受体B、静注后外周阻力下降,血压下降C、心脏兴奋的

关于酚妥拉明的描述不正确的是

A、非竞争性地拮抗α受体

B、静注后外周阻力下降,血压下降

C、心脏兴奋的原因与促进去甲肾上腺素释放有关

D、充血性心衰的治疗

E、可用于外周血管痉挛性疾病

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第9题

西咪替啶可竞争性地抑制雄激素对其受体效应,拮抗雄激素对一些组织的作用。()
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第10题

关于激素作用的特异性,下述错误的是()。A、可作用于全身所有组织细胞B、有的作用于靶腺C、有选择性

关于激素作用的特异性,下述错误的是()。

A、可作用于全身所有组织细胞

B、有的作用于靶腺

C、有选择性地作用于某些器官、腺体细胞

D、有的广泛影响细胞代谢

E、有的只与胞膜或胞浆受体结合发挥作用

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