验收进口药品应有()。

A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C.《进口药品注册证》和批签发证明文件

D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

进口美国生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

进口美国生产的药品应取得

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医药产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、口岸药品检验所检验报告书