验收进口药品时，索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。（)

A.《进口药品注册证》

B.《生物制品批签发合格证》

C.《进口药品通关单》

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》

C、《进口药材批件》

D、《生物制品批签发合格证》

E、《进口药品检验报告书》

验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。

B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。

D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。

A.《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位红章

B.《进口药品注册证》

C.进口药品报验单

D.药品说明书及中文译本

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》

C.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品。必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

D.消毒证明

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

A.《进口药品注册证申请表》

B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件

C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件

D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件

E.符合药品生产企业开办条件的证明文件