《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布

A.2014年6月1日

B.2014年7月1日

C.2014年9月1日

D.2014年10月1日

《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在 () 内继续有效，经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。

A.第一类、第二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理

B.第一类、第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理

C.第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理

D.第一类、第二类、第三类医疗器械都实行产品注册管理

A.4

B.5

C.6

D.7

E.8

《医疗器械召回管理办法(试行)》已于()年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自()年7月1日起施行。

A.2010年，2011年

B.2000年，2001年

C.2011年，2012年

A.2014年06月30日

B.2014年10月01日

C.2014年07月01日

D.2014年09月30日

A.2015年10月1日

B.2014年6月1日

C.2014年10月1日

D.2015年6月1日

A.2014年10月1日2014年8月1日

B.2014年8月1日2014年8月1日

C.2014年10月1日2014年10月1日

D.2014年4月1日2014年8月1日

2014年10月1日后作出准予变更决定的，发放新格式的 () 变更文件，与原医疗器械注册证合并使用，注册证编号 () 。

A.2017年3月1日

B.2017年4月1日

C.2017年5月1日

D.2017年6月1日