选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级 C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为1

根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级

B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级

D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。

A．洁净度级别为100级

B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级

D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范附则》

第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）。

A.洁净度级别为100级

B.洁净度级别为1000级

C.洁净度级别为10000级

D.洁净度级别为100000级

E.洁净度级别为300000级

A．洁净度级别为100级

B．洁净度级别为1000级

C．洁净度级别为10000级

D．洁净度级别为100000级

E．洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求E．

对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或()级层流操作箱中进行。

A.30000

B.10000

C.1000

D.100

A.10万级

B.1万级

C.30万级

D.100级

A.10万级

B.1万级

C.30万级

D.100级

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

A.5

B.6

C.7

D.8

A.100级

B.1000级

C.10，000级

D.100，000级

E.30，0000