医疗机构调配麻醉药品和精神药品处方时，要根据处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进

A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人，核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

C.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理

D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售

E.全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

B.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量

C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构不得要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构

D.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录

下列叙述错误的是

A、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品

B、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名

C、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记

D、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售

E、全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

B.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存1年。

C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

D.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定，以下说法错误的是

A．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年

B．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该种处方

D．医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

E．医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.本县所有医疗机构

B.本医疗机构内

C.所有医疗机构

A.发药日期

B.用药数量

C.开具处方的医师

D.调配处方的药师

E.患者姓名

关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定，以下说法错误的是

A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年

B、对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

C、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该种处方

D、医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

E、医疗机构取得印鉴卡应当具备有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.医疗机构按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品时可以采取现金购买方式

B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，需要本院保卫部门人员在场

C.具有处方权的执业医师可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方

D.医师不得为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方