国家药品监督管理局建立变更申报系统，对（）实行全程网上办理

A．年度报告类变更

B．审批类变更

C．生产监管事项变更

D．备案类变更

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局信息中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

对从事非经营性互联网药品信息服务实行备案管理

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家信息管理部门

D.省级信息管理部门

E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

A．省级药品监督管理局

B．国家药品监督管理局

C．省级药品检验机构

D．国家药品检验机构

E．卫生行政部门

对申报资料进行形式审查

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.中国食品药品检定研究院

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

A.国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存

D.国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：

A．卫生部批准

B．所在地省级药品监督管理局备案

C．国家药品监督管理局备案

D．国家药品监督管理局批准

E．所在地省级卫生厅(局)批准

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局信息中心

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.一类产品实行申报备案制度

B.二类产品履行产品注册制度

C.三类产品实行专人管理制度

D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批