使用抗肿瘤药物引起严重或新的药物不良反应，我院建议医师应在出现不良反应7个工作日内上报不良反应并在病历做相应记录（）

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

A.药物不良反应

B.严重的药物不良反应

C.新的药物不良反应

D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

E.上市5年以上的药品

A.凡需超适应症使用的抗肿瘤药物，应通过 MDT 充分讨论，形成一致意见并记录在案

B.医师应当根据组织或细胞学病理诊断结果，或特殊分子病理诊断结果，合理选用抗肿瘤药物。原则上，在病理确 诊结果出具前，医师不得开具抗肿瘤药物进行治疗

C.护理部及相关临床科室应制订抗肿瘤药物使用应急预案, 对出现外漏或严重不良反应的，要及时启动应急预案

D.发生抗肿瘤药物不良反应，责任科室依照本院药品不良事件上报流程进行上报

E.我院未经采购的抗肿瘤药物，患者需要使用时，可在外药店自行采购，临床医生知晓后在我院使用

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

A.药物不良反应

B.严重的药物不良反应

C.新的药物不良反应

D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

E.上市5年以上的药品

A.抗肿瘤药物使用科室排名

B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.上市20年以上药物

B.上市10年以上药物

C.上市5年以内的药物报告有可能引起的所有可疑不良反应

D.上市5年以上的药物报告严重、罕见或新的不良反应

E.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况

B.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物使用金额占比

D.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

E.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

A.所有可疑的不良反应

B. 严重的不良反应

C. 药物相互作用引起的不良反应

D. 严重、罕见或新的不良反应

E. 迟发型不良反应

A、普通使用抗肿瘤药物

B、限制使用抗肿瘤药物

C、特殊使用抗肿瘤药物

D、以上都不是

A．限制使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比

C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D．特殊使用级抗肿瘤药物的使用率

报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药物不良反应

C.新的药物不良反应

D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

E.上市5年以上的药品