A．经所在地市级卫生行政部门批准 B．经所在地省级卫生行政部门批准 C．经所在地市级药品监督管理部门批准

A.经国家食品药品监督管理局批准

B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

A．经国家食品药品监督管理局批准

B．经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C．经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E．经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

B.所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准

C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

从事第二类精神药品制剂生产的企业应经

A．国家药品监督管理部门批准

B．所在地省级药品监督管理部门批准

C．所在地省级卫生行政管理部门批准

D．所在地市级药品监督管理部门批准

E．所在地市级卫生行政管理部门批准

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

A、国务院药品监督管理部门批准

B、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C、所在地地市级药品监督管理部门批准

D、所在地地市级卫生行政部门批准

E、所在地县级药品监督管理部门批准

A.国务院新闻出版行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门

C.所在地市级新闻出版行政部门

D.所在地县级新闻出版行政部门

A.所在地市级卫生行政部门报告

B.所在地省级卫生行政部门报告

C.经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在地市级药品监督管理部门报告

A.所在地市级卫生行政部门

B.所在地省级卫生行政部门

C.所在地县级以上卫生行政部门

D.所在地卫生防疫机构

A.所在地市级卫生行政部门

B.所在地省级卫生行政部门

C.所在地县级以上卫生行政部门

D.所在地卫生防疫机构

A.所在地县级卫生行政部门

B.所在地市级卫生行政部门

C.所在地省级卫生行政部门

D.卫生部

医师进行实验性临床医疗，应当

A．经卫生行政部门批准

B．经所在医疗机构批准即可

C．经所在科室同意

D．征得患者或其家属同意即可

E．经所在医院批准并征得患者或其家属同意