首页· 考试题库· 大学网课· 行业知识· 热门问题
    当前位置： 首页 > 全部分类 > 医卫类考试 > 药学(中级)
    已选：
    医卫类考试- 药学(中级)
    分类：
    全部
    全部（ 22626）
    根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括A.处方药B.精神药品C 查看答案
    孕产妇与儿童临床用药的管理,以下说法不正确的是A.加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理,遵循合理 查看答案
    下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位 查看答案
    《药品不良反应报告和监测管理办法》中,药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定,其应负法律责任 查看答案
    变质的或被污染的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论处 E. 是不合格药 查看答案
    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论 查看答案
    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按 查看答案
    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按 查看答案
    药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论处 查看答案
    毒性药品每次处方剂量不得超过A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生 B. 查看答案
    制定医疗用毒性药品管理办法的目的是A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生 查看答案
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生 查看答案
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生 查看答案
    《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间;许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为A. 查看答案
    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位 查看答案
    医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确要求的是A.保证制剂质量的设施、卫生条件B.保证制剂质量 查看答案
    下列哪种药品不属于特殊管理的药品A.吗啡B.三唑仑C.亚砷酸D.顺铂E.131I 查看答案
    《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的A.处方用药与临床诊断的相符性B. 查看答案
    下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注 查看答案
    下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是A.H代表化学药品B.Z代表中药C.S代表生物制品D.J代表 查看答案
    相关内容
    用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是()。 下列细菌中最常引起脓毒血症的是( )。 可以利用配合物的稳定常数直接比较同种类型配离子的稳定性。() 对革兰阴性菌效果好,而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是() 克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可() 对铜绿假单胞菌作用较强头孢菌素是()
    下载APP
    关注公众号
    TOP