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    医卫类考试- 临床执业医师
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    根据《药品管理法》，该法律的适用范围包括()。 查看答案
    根据《药品管理法》，药品管理应当以人民健康为中心，坚持的原则是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,药品管理应当建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的()。 查看答案
    根据《药品管理法》,国家采取有效措施，鼓励药品的研制和创新，其中对儿童用药品予以()。 查看答案
    根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门对于开展生物等效性试验的监管方式是()。 查看答案
    根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，取得受试者或者其监护人自愿签署的()。 查看答案
    根据《药品管理法》,在上市药品的审评中，应当保密的是审评审批中知悉的()。 查看答案
    根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料，应当符合()。 查看答案
    根据《药品管理法》,以下哪类药品的标签及说明书是不需要印有规定的标志()。 查看答案
    根据《药品管理法》,从事药品批发活动，必须取得药品经营许可证，该行政许可的批准的部门是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构可以从不具有药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进的品种是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定接受所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门的监管，监管方式是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验，以下说法正确的是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，应当组织鉴定和依法作出行政处理决定的时限分别是()。 查看答案
    根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是()。 查看答案
    根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为，制定和标明()。 查看答案
    根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供()。 查看答案
    根据《药品管理法》，超过有效期的药品，属于()。 查看答案
    根据《药品管理法》,王某去日本旅游，带回5盒龙角散，3盒白兔EVE止疼片，请问此类从境外带入(在境外已经合法上市)的药品的认定结论是()。 查看答案
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    医院等级评审,护理组检查重点内容包括:安全目标、()、()、()、()、人员资格与培训。 护理管理学既属(),又属()的分支学科。 分诊护士应具有()年以上工作经验,()小时在岗,接待来诊患者,根据病情评估进行分级,予以合理分流至各区。 根据病情严重程度患者分为:()、()、()、()四级。 血流动力学检测的分类分为()和()。 有高级气道的按压通气比,每()给予一次呼吸。
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