关于沙格列汀错误的是（）

A.基线分别为8.86mmol/L和8.89mmol/L,西格列汀更强效降低FPG

B.基线分别为8.89mmol/L和8.86mmol/L,西格列汀更强效降低FPG

C.基线分别为8.86mmol/L和8.89mmol/L,沙格列汀更强效降低FPG

D.基线分别为8.89mmol/L和8.86mmol/L,沙格列汀更强效降低FPG

A.更智能 α/β双调节按需分泌，改善餐后胰岛素分泌优于西格列汀

B.更强效 降低PPG可达6.8mmol/L2 ，优于阿卡波糖3和西格列汀

C.更持久 以共价键紧密结合DPP-4，解离缓慢5，24小时有效抑制

D.更创新 通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，通过尿液将糖排出体外

A.SAVOR研究证实沙格列汀可改善肾功能

B.SAVOR研究显示沙格列汀不能改善肾功能

C.研究显示沙格列汀可显著改善UACR

D.沙格列汀是目前唯一一个拥有大型RCT研究显示可改善肾功能的DPP4抑制剂

E.沙格列汀可能通过调节血管活性肽的水平个活跃性，进而实现保护肾脏作用

A.大型RCT研究(SAVOR)显示：沙格列汀显著升高HOMA-2β水平

B.在中国2型糖尿病患者中，沙格列汀显著降低C肽水平

C.沙格列汀显著增加餐后和空腹时胰岛素分泌

D.沙格列汀显著增加I相和II相胰岛素分泌

下列关于DPP4抑制剂，描述错误的是（)

A.荟萃分析显示：DPP4抑制剂联合二甲双胍降糖疗效与磺脲联合二甲双胍相当

B.沙格列汀一天一次，依从性优于阿卡波糖

C.与α-糖苷酶抑制剂相比，沙格列汀联合二甲双胍胃肠道反应相当

D.荟萃分析显示：DPP4抑制剂心血管安全性与阿卡波糖相当

E.荟萃分析显示：DPP4抑制剂联合二甲双胍低血糖风险低于磺脲类

A.沙格列汀可用于轻度、中度、重度肾功能不全患者的糖尿病治疗

B.中度、重度肾功能不全患者治疗时，沙格列汀剂量需减半

C.沙格列汀可用于轻/中度肝功能不全患者的糖尿病治疗

D.50≥CrCl≥30ml/min的患者，沙格列汀剂量不用调整

A.阿格列汀：经CYP3A4/5代谢；沙格列汀：很少经CYP代谢

B.西格列汀：经CYP3A4/5代谢；维格列汀：很少经CYP代谢

C.阿格列汀：很少经CYP代谢；沙格列汀：经CYP3A4/5代谢

D.西格列汀：很少经CYP代谢；维格列汀：经CYP3A4/5代谢

下列关于SAVOR研究，描述错误的是（)

A.一项大型、多中心、随机对照试验

B.随访时间为5年

C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点

D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性

E.随访时间为2年

A.安全性良好、耐受性佳

B.低等强度的口服降糖药物

C.对体重、心血管风险(沙格列汀除外)中性影响

D.肝功能影响小，重度肾功能不全减量(利格列汀除外)

E.可以和其他口服降糖药物、胰岛素联合

A.目前在国内上市的DPP-4i为西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀

B.DPP-4i通过抑制DPP-4而减少GLP-1在体内的失活，使内源性GLP-1水平升高

C.在有肝、肾功能不全的患者中使用利格列汀不需要调整剂量

D.单独使用DPP-4i增加发生低血糖的风险

E.GLP-1以葡萄糖浓度依赖的方式增加胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌

A.-0.36%，-0.51%

B.-0.51%，-0.36%

C.-0.9%，-0.51%

D.-0.51%，-0.9%