广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存（）年备查

A.1年备查

B.2年备查

C.3年备查

D.4年备查

A.6个月备查

B.1年备查

C.2年备查

D.3年备查

E.5年备查

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。

C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E.取得广告批准文号，即可全国发布广告

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出，药品广告批准文号的有效期为1年，过期作废。

C.经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容，如需改动的，应重新申请药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级 药品广告审查机关审查备案

E.取得广告批准文号，即可全国发布广告

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

A.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号

B.提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号

C.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告

D.提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告

E.提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核

E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关