原料药的标签不必注明( )

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

原料药的标签

A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A．药品说明书

B．药品内标签

C．药品外标签

D．原料药标签

E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

中药饮片的标签不须注明的内容是

A、产地

B、生产企业

C、生产日期

D、贮藏

原料药的标签

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

兽药产品(原料药除外)必须标签

A.注明兽药名称生产日期

B.注明包装规格批准文夸

C.同时使用内包装标签和外包装

D.注明主要成分适应证

E.注明有效期、停药期

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用里

D.贮藏、批准文号、生产企业

准文号、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签