2010年版《中国药典》附录主要收载（）、（）和（）。

A.2000年版

B.2005年版

C.2010年版

D.2015年版

在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是

A.目录

B.凡例

C.正文

D.附录

E.索引

《中国药典》(2010年版)附录首次收载了

A．近红外分光光度法指导原则

B．放射性药品

C．拉曼光谱法

D．制剂的含量均匀度试验

E．原子量表

A.目录部分

B.索引部分

C.正文部分

D.附录部分

E.凡例部分

A.药品通用名

B. 放射性药品

C. 拉曼光谱指导原则

D. 制剂的含量均匀度试验

E. 原子量表

《中国药典》（2010年版）附录首次收载了

A．近红外分光光度法指导原则

B．放射性药品

C．拉曼光谱法

D．制剂的含量均匀度试验

E．原子量表

中国药典2010年版)中，关于药品贮存条件的规定收载在

A.目录部分

B.索引部分

C.正文部分

D.附录部分

E.凡例部分

《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是

A．药品质量标准分析方法验证指导原则

B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则

C．缓释、控释和迟释制剂指导原则

D．药品杂质分析指导原则

E．药品检验方法和限度

A.由一部、二部和三部组成

B.一部收载西药，二部收载中药

C.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

E.正文中收录了制剂通则

A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”

B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”

C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”

D.“药品杂质分析指导原则”

E.“药品检验方法和限度”

在《中华人民共和国药典》（2010年版)中,制剂通则收载在（)。

A、目录部分

B、凡例部分

C、附录部分

D、索引部分

E、正文部分