无菌药品在哪个洁净区级别生产应经评估确定，评估依据（）

A、应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测

B、为评估无菌生产的微生物状况，应对微生物进行动态监测，监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如：棉签擦拭法和接触碟法)等

C、动态取样应避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应同时考虑环境监测的结果。

D、ABE

E、BC

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用()保护并监测压差。

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

A.洁净级别

B.生产空间

C.生产批量

D.生产数量