《中国药典》(2005年版)中规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的( )

《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的

A．70%.

B．30%.

C．80%.

D．50%.

E．90%.

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

A.转篮法

B.浆法

C.小杯法

D.循环法

E.崩解法

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

A．0.99

B．0.8

C．0.999

D．0.9

E．0.7

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（）

布洛芬及其片剂的含量测定采用

A．氯化物

B．释放度

C．溶出度

D．直接滴定法

E．非水溶液滴定法

《中国药典》（2010年版）规定：

A.循环法

B.小杯法

C.桨法

D.转篮法

E.崩解仪法