细胞内特异DNA或RNA序列的定性与定位通常采用的技术是（）。

A.是一种放射性分子细胞遗传技术

B.是1980年代后期在放射性原位杂交技术基础上发展而来

C.是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法

D.通过探针首先与某种介导分子结合，杂交后再通过免疫细胞化学反应过程与荧光染料连接

E.基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联使得单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位及相对定量分析

A.识别特异的DNA或RNA序列

B.识别特异的DNA序列

C.识别并切割特异的核酸序列

D.识别特异的DNA序列并在识别位点附近切割单链DNA

E.识别特异的DNA序列并在识别位点附近切割双链DNA

A.基因组DNA

B.细菌质粒DNA

C.细菌蛋白质

D.细菌RNA

A.基因组DNA

B.细菌质粒DNA

C.细菌蛋白质

D.细菌RNA

A.特异基因的启动子(序列)和增强子与调节蛋白的相互作用

B.DNA聚合酶

C.管家基因

D.RNA聚合酶

E.沉默子

A.DNA聚合酶

B.特异RNA模板

C.特异DNA引物

D.特异RNA引物

B、对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便

C、可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列

D、可完整地保持组织和细胞的形态

E、可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位

菌落原位杂交的基本步骤是A、裂解－影印－变性和中和－杂交－检测

B、裂解－影印－杂交－变性和中和－检测

C、影印－裂解－变性和中和－杂交－检测

D、影印－裂解－杂交－变性和中和－检测

E、影印－变性和中和－裂解－杂交－检测

A.与基因表达调控有关的DNA序列

B.可与特异的蛋白因子相互作用

C.又称为分子内作用元件

D.启动子属于顺式作用元件

E.RNA聚合酶也是一种顺式作用元件