下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病。7号的致病基因来自（）

A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传

B.6号的患病基因不可能来自父亲

C.欲调查该病的发病率，要在患者家系中进行

D.该病例能体现基因通过控制酶的合成来控制性状

A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

C.Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1／2

D.仅考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ8与Ⅰ1基因型相同

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10为杂合子的几率为1/2

D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/6

A.①

B.④

C.①③

D.②④

A.某个基因中片段或碱基的改变（包括缺失或增加），引起该基因表达的蛋白质异常引起的疾病

B.单基因病可遗传自父母，也可为新发突变

C.单基因遗传病可以是显性遗传，也可为隐性遗传

D.进行性肌营养不良是常见的常染色体隐性遗传的单基因疾病

A.血友病A

B.家族性高胆固醇血症

C.红绿色盲

D.假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）

A.血友病A

B.家族性高胆固醇血症

C.红绿色盲

D.假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）

A.血友病A

B.家族性高胆固醇血症

C.红绿色盲

D.假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）

A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

A、腓骨肌萎缩症

B、癫痫

C、肝豆状核变性

D、进行性肌营养不良症

E、遗传性共济失调