根据《药品经营质量管理规范》，销后退回药品（）

A.做好退货记录，存放退货药品库（区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库（区）

C.经验收合格，存放合格药品库（区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根据《药品经营质量管理规范》

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

A.做好退货记录，存放退货药品库(区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）

C.经验收合格，存放合格药品库(区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

根据下列选项，回答 96～97 题。

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品经营质量管理规范》

C．《中药材生产质量管理规范》

D．《药物临床试验质量管理规范》

E．《药物非临床研究质量管理规范》

第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B.做好退货记录，存放药品库存红色区

C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

D.经验收合格，存放药品库存绿色区

E.退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无须分开存放的药品是

A.药品与非药品

B.内服药与外服药

C.处方药与非处方药

D.进口药与国产药