基因工程药物在整个生产过程中要进行（）检定、半成品检定和成品检定。其检定项目可分为理化检定、（）和（）3个方面。

A.自检

B.互检

C.定期检查

D.交接检

E.不定期检查

A.大肠杆菌

B.酵母菌

C.T4噬菌体

D.酵母菌

A.神经系统

B.牙齿

C.泌尿系统

D.以上都是

A.基因工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质，而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造，从而制造一种新的蛋白质

B.蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的，蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成

C.当得到可以在－70 ℃条件下保存半年的干扰素后，在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下，干扰素可以大量自我合成

D.基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传的

A.基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,而蛋白质工程可以对现有蛋白质进行改造,从而制造一种新的蛋白质

B.蛋白质工程是在基因工程的基础上发展起来的,蛋白质工程最终还是要通过基因修饰或基因合成来完成

C.当得到可以在-70℃条件下保存半年的干扰素后,在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下,干扰素可以大量自我合成

D.基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传的

A.有危及生产安全的专用设备应按有关规定进行安全鉴定

B.预防火炸药生产中混入杂质

C.药物干燥时要控制药量、温度，严禁明火

D.在生产、储存、运输等过程中，要防止摩擦和撞击

A.遗传病诊断

B.传染性疾病的诊断

C.药物的生产

D.缺陷基因的矫正，替代