医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照（）制定的消毒和管理的规定进行处理

A.使用

B.维护

C.保养

D.消毒

A.国家卫生主管部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家出入境检验检疫部门

A.对重复使用的医疗器械，医疗器械使用单位未按照消毒和管理的规定进行处理

B.医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械

C.医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中

D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械

E.医疗器械使用单位违规使用大型医用设备，不能保障医疗质量安全

A.①③④⑤

B.②③④⑤

C.①②③④⑤

D.①②③④

E.①②④⑤

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

医疗机构对一次性使用的医疗器械不得

A．重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录

B．可重复使用三次

C．使用过的，应立即销毁

D．使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录

E．随意销毁，应做记录