工作过程中，如遇医疗器械审评、认证发证、检验检测等环节中，不采取非正常手段获得准入资质（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品不良反应监测中心

C.保健食品审评中心

D.药品认证管理中心

E.国家中药品种保护评审委员会

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家中药品种保护审评委员会

D.执业药师资格认证中心

E.卫生行政部门

A．中国药品生物制品检定所

B．SFDA认证管理中心

C．SFDA药品审评中心

D．SFDA药品评价中心

第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（）。

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．CFDA药品审评中心

C．CFDA药品评价中心

D．CFDA食品药品审核查验中心

E．CFDA执业药师资格认证中心

A.外聘专家咨询时间

B.召开专家咨询会时间

C.专家联合审评的时间

D.申请资料补正后的技术审评时限

承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是

A、国家药典委员会

B、药品审评中心

C、中国食品药品检定研究院

D、药品评价中心

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

A.5--10年

B.3--5年

C.4--10年

D.5--8年

A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

B.编制《中国药典》及其增补本

C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作

D.承担国家基本药物目录制定和调整

E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP