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[单选题]

描述药动学参数时,通常会选用的个体间变异模型是()。

A.加和型

B.比例型

C.指数型

D.幂模型

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更多“描述药动学参数时,通常会选用的个体间变异模型是()。”相关的问题

第1题

群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参
数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示,其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是A、每个患者一般取2~4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内,群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组

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第2题

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()。
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()。

A、研究血药浓度在个体之间的变异性

B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、将药动学模型与统计学模型相结合

D、研究目的是为用药个体化提供依据

E、主要应用于新药I期临床试验

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第3题

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是

A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性

B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合

D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据

E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

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第4题

5、下列哪项不是生理药动学模型的局限性()

A.模型和解剖结构或生理功能间没有直接联系,只能通过血药浓度来推测靶器官的药物浓度;

B.模型结构复杂,建立的数学方程求解困难,限制了模型的推广和应用;

C.建立模型时需要大量的动物生理参数,增大了研究的工作量和难度;

D.进行模型验证和调整时,需要不同时间间隔的大量组织样本数据;

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第5题

头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物,当该药物的剂量增加时,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

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第6题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-gp的底物。当该药的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降;

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大;

C.AUC按剂量的比例下降;

D.AUC按剂量的比例增加;

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第7题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-gp的底物。当该药的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大;

B.AUC按剂量的比例下降;

C.AUC按剂量的比例增加;

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降;

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第8题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-gp的底物。当该药的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的()

A.AUC/Dose会随剂量的增加而下降;

B.AUC/Dose会随剂量的增加而增大;

C.AUC按剂量的比例下降;

D.AUC按剂量的比例增加;

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第9题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增加

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第10题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型载体P-gp的底物。当该药的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的()

A.AUC/Dose会随剂量的增加而增大;

B.AUC按剂量的比例下降;

C.AUC按剂量的比例增加;

D.AUC/Dose会随剂量的增加而下降;

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第11题

在小肠吸收过程中,某个药物是外排型P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加,其药动学参数哪一个叙述是正确的

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增加

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