样品分析密度的时候平行性差，可能原因有哪些（）

A、进样技术差

B、样品制备不均匀

C、色谱仪气路内有漏气

D、检测器灵敏度不够

A.原子化系统无水封,使火焰燃烧不稳

B.废液管不通畅,雾化筒内积水,大颗粒液滴被高速气流引入火焰

C.撞击球与雾化器的相对位置不当

D.被测样品浓度大,溶解不完全，大颗粒被引入火焰后,光散射严重

E.雾化器堵塞,引起喷雾质量不好

A.进样技术差

B.样品制备不均匀

C.色谱仪气路内有漏气

D.检测器灵敏度不够

A.饲料适口性差

B.饲养密度大

C.环境温度高

D.疫病

E.开食时间较晚

A.孔径偏小

B.相对密度偏大

C.温度偏高

D.差压偏高

蛋白质的测定中，平行样超差，重做时首先要排除掉的是()。

A.样品处理是否均匀

B.计算是否有误

C.样品消化是否都完全

D.蒸馏装置是否有漏气

A.毛坯无锥度

B.毛坯有锥度

C.两滚丝轮的平行性调整不好

D.两滚丝轮的厚度不够

A.操作失误

B.记录有差错误

C.使用试剂不纯

D.随机误差大

A、进样快

B、进样缓慢

C、测定温度稍高于液体温度

D、测定温度稍低于液体温度

A．精神紧张

B．血管条件差

C．输液速度过快

D．导管型号、材质选择不当