已被FDA批准用于HCC一线治疗的是()

A.单药一线

B.单药二线

C.联合一线

D.联合二线

A.Oriental 研究（亚洲人群）：索拉非尼显著延长亚洲患者OS 2.3个月

B.SHARP 研究（欧美人群）: 索拉非尼显著延长欧美患者OS 2.8个月

C.SHARP和ORIENTAL研究证实，索拉非尼可以延长晚期HCC患者的生存时间。故已被多国批准用于一线治疗晚期HCC患者

A.KEYNOTE 240

B.IMpower 150

C.heckMate 040

D.GO 30140

E.IMbrave 150

A.复发或转移的HNSCC二线治疗

B.复发或转移的HNSCC一线治疗

C.难治性HNSCC一线治疗

D.难治性HNSCC二线治疗

A.在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，观察到纳武利尤单抗治疗的长期缓解和生存获益。

B.在索拉非尼经治（二线）的晚期HCC患者中，纳武利尤单抗治疗未能改善患者生存。

C.接受过索拉非尼治疗（二线）的亚洲人群和ITT人群治疗反应和生存率相当。

D.2017年9月美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗用于接受过索拉非尼治疗后肝细胞癌的治疗，推荐用于肝功能Child-Pugh A或B级患者。

A.哌姆单抗

B.纳武单抗

C.阿特珠单抗

D.德瓦鲁单抗

A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌

B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC

C.一线治疗非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平

D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC，无论PD-L1表达水平