在新药使用过程中主动询问患者用药反应情况，特别是在输液续接瓶时，要观察茂菲氏滴管两种液体混合后有无变色、混浊（）

A.在病情许可的情况下，不执行法律责任

B.主任开写的医嘱有错误而未核对，执行后患者出现药物中毒

C.在抢救患者过程中可以执行口头医嘱，但过后应补上

D.发现医嘱药物剂量大，经与医生询问是正确的，用后患者出现反应

E.造影剂使用前已做过过敏试验，为阴性，但使用过程中发生了变态反应

A.中药注射液使用前不必询问过敏史

B.病情缓解后，可改用口服制剂

C.中药注射剂在使用过程中应密切观察用药反应，特别是开始前30分钟

D.药途径相同的，应分开使用

A.了解患者病情

B.询问用药情况

C.观察用药反应

D.以上都是

A.石膏、绷带及夹板固定者

B.肥胖者

C.消瘦者

D.长期卧床者

条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括A、Ⅲ期临床试验

B、药物流行病学

C、数据发掘或信号

D、药物警戒

E、不良反应监测方法学研究

关于进行扩大临床试验，叙述错误的是A、可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案

B、一般可不设对照组，但应在多家医院进行

C、通常不少于2000例

D、对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察

E、及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估

在患者用药咨询方式中，电话、网络或来信询问属()。

A护士咨询

B被动方式

C医生咨询

D主动方式

E公众咨询

A、在全面评价患者后才开始长时间的抗癫痫治疗

B、依据发作类型选择用药

C、尽量小剂量联合用药

D、小剂量开始，逐渐增加至能有效控制发作又不产生毒性反应为止

E、如需换药，应递减旧药，递增新药