下列属于QC内容中受试者权益的是（）

A.姓名

B.住院号

C.身份证号

D.出生日期

A.伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者

B.伦理委员会应当确保知情同意书、提供给受试者的其他书面资料说明了给受试者补偿的信息，包括补偿方式、数额和计划

C.为了更好地判断在临床试验中能否确保受试者的权益和安全以及基本医疗，伦理委员会可以要求提供知情同意书内容以外的资料和信息

D研究者为消除对受试者的紧急危害而修改或者偏离方案，应提前获得伦理委员会的批准.

A.临床试验的科学性和伦理性

B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全以及基本医疗

C.临床试验是否存在受试者被强迫、利诱等不正当的影响而参加临床试验

D.临床试验数据的完整性、准确性

A.剥夺权益

B.赋予权益

C.确认法律事实

D.判决撤销行政行为

A.应付股利

B.应付福利费

C.未分配利润

D.利润分配

A．剥夺权益

B．赋予权益

C．确认法律事实

D．判决撤销行政行为

A.应特别关照弱势人群的权益

B.受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况资料保密

C.如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验

D.必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估

E.患者作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响

A.研究主体与研究对象之间的利益矛盾

B.对受试者隐私不进行保密

C.研究对象的权益与医学科学发展的利益之间的价值冲突

D.研究者群体内部的利益矛盾

A.债权投资

B.长期股权投资

C.其他权益工具投资

D.其他债权投资

A.合并资产负债表;

B.合并利润表;

C.合并现金流量表;

D.合并所有者权益(或股东权益)变动表;

E.附注。