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题目

[单选题]

患儿,3岁半。生长发育缓慢,表情呆滞,2岁半时会走、说话。身高82cm,体重5kg,皮肤粗糙,面色苍黄,眼睑浮肿,鼻梁低,舌常伸出口外,进食少大便每3~4天一次,四肢末端冷。此患儿最可能的诊断是()

A.巨结肠

B.营养不良性贫血

C.佝偻病

D.先天愚型

E.先天性甲状腺功能低下

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E、先天性甲状腺功能低下
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第1题

患儿,男,3岁半,生长发育缓慢,反应迟钝,2岁半时会走、说话。身高80cm,体重12.5kg,皮肤粗糙,面色苍白,眼睑水肿,鼻梁低,表情呆滞,进食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的诊断是

A、巨结肠

B、营养不良性贫血

C、佝偻病

D、先天愚型

E、先天性甲状腺功能低下

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第2题

患儿,男,3岁半,生长发育缓慢,反应迟钝,2岁半时会走、说话。现身高80cm,体重12.5kg,皮肤粗糙,面色苍
白,眼睑水肿,鼻梁低,表情呆滞,进食少,便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的诊断是

A.巨结肠

B.营养不良性贫血

C.佝偻病

D.先天愚型

E.先天性甲状腺功能减退症

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第3题

患儿, 3 岁, 生长发育缓慢, 2 岁半时会走和说话, 表情呆滞, 身高 80cm, 体重 13kg, 皮肤粗糙, 面色苍黄, 眼睑浮肿, 鼻梁低, 舌常伸出口外, 进食少大便每 3-4 天 1 次, 四肢末端冷。 最可能的诊断为 ()

A.巨结肠

B.营养不良性贫血

C.佝偻病

D.先天性甲状腺功能低下

E.先天愚型

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第4题

患儿男,3岁半,生长发育缓慢,反应迟钝,2岁半时会走、说话,身高80cm,体重12.5kg,皮肤粗糙,面色苍白,
眼睑水肿,鼻梁低,表情呆滞,进食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L,最可能的诊断是

A、巨结肠

B、营养不良性贫血

C、佝偻病

D、先天愚型

E、先天性甲状腺功能减低症

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第5题

关于生长激素缺乏症的描述,下列哪项是错误的A、患儿出生时身高正常B、2~3岁后出现生长发育缓慢C、年

关于生长激素缺乏症的描述,下列哪项是错误的

A、患儿出生时身高正常

B、2~3岁后出现生长发育缓慢

C、年生长速率小于5cm

D、骨龄延迟一般超过2岁

E、身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数

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第6题

患儿2岁,因生长发育落后就诊,至今不认识父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滞,父母十分忧虑,此患儿的护理诊断

A.生长发育改变

B.焦虑(家长)

C.有皮肤完整性受损的危险

D.有感染的危险

E.知识缺乏

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第7题

下列关于生长激素缺乏症的描述正确的是()

A.患儿出生时身高不正常

B.2~3岁后出现生长发育缓慢

C.年生长速率小于5cm

D.骨龄延迟一般不超过2岁

E.身高落后于同年龄、同性别正常儿童生长曲线的第10百分位数

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第8题

1岁零6个月患儿,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断应考虑

A.呆小症

B.先天愚型

C.脑性瘫痪

D.苯丙酮尿症

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第9题

关于生长激素缺乏症的描述,哪项错误()

A、患儿出生时身高正常

B、2~3岁后出现生长发育缓慢

C、年生长速率小于5cm

D、骨龄延迟一般超过2岁

E、身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数

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第10题

患儿1岁零6个月,因生长发育落后而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常发作抽搐,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断应考虑:()

A.呆小症

B.癫痫

C.脑性瘫痪

D.苯丙酮尿症

E.先天愚型

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第11题

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿系经典型苯丙酮尿症,应尽早开始饮食治疗。下列哪项不妥()

A.给予低苯丙氨酸饮食,以预防脑损害及智能低下发生

B.严格的饮食控制,主要使用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L者

C.最好采用低苯丙氨酸配方,达到既限制苯丙氨酸摄入有保证正常生长发育之需

D.6个月以后辅食的增加与正常儿相仿,要选择苯丙氨酸低的食品

E.适当控制苯丙氨酸的摄入,持续至成人

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