关于PFMEA的论述，不正确的是（）。

A.是动态文件，在产品生命周期中，会受到不断的Review(评估)及Update（更新）；

B.顾客要求以8D报告形式解决产品质量问题时，在D7步骤必须再评估PFMEA；

C.PFMEA在APQP中上下关联，对上应与DFMEA一致，对下应与CP一致；

D.本公司没有产品设计责任时，只需要做DFMEA，不需要做PFMEA。

A.不合格品产生的原因是应该考虑的潜在失效模式

B.在进行PFMEA时，应假设所接收的零件/材料是正确的

C.每个过程都可能有一个或多个可能的失效模式，列出已经发生过的失效模式，未发生过的不用列出

D.潜在过程失效模式是指过程可能不满足过程功能/要求/设计意图

A.是主要针对产品变异为研究对象

B.SOD评价结果有等级区分

C.严重度高风险是优先解决要项

D.研究FMEA产出时客户需求是要项

E.PFMEA进行时需对产品制程做拆解分析

A.如果一个失效模式会导致多个失效后果，则严重度要根据最严重的失效模式来确定

B.潜在失效原因是对如何会发生的过程的说明，应当采用5why方法对潜在失效原因进行分析，并最终描述为可以纠正，控制的问题

C.现行控制包含预防和控制两种，在可能的情况下应优先选择探测控制

D.潜在失效原因会导致潜在失效后果出现

A.在产品的设计和开发阶段，应对产品的PFMEA进行开发

B.FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新

C.PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析

A.在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发

B.FMEA是一种动态文件，需要不断进行评审和更新

C.PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析

D.FMEA是由一个小组完成的，而不是由某一个人完成的

A.a,β,y均为单位向量

B.a⊥β

C.β⊥y

D.a//β

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

A、在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发

B、FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新

C、PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析

D、对于严重度为1的分数，建议不再进行分析

A.繁冗

B.中肯

C.鲜明

D.确切

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！