根据《药品管理法》中药品的界定可知，下列不属于药品的是（）

A.兽药

B.中药

C.化药

D.生物制品

A.兽药

B.中药

C.化药

D.生物制品

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A.诊断药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.药妆

B.疫苗

C.兽药

D.农药

A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生商自行界定

D.处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

E.处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

按《药品管理法》界定，下列不属于假药的是

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的

下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据

A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

按《药品管理法》界定，下列不属于假要的是()

A.以非要品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的

A.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”

B.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品

C.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药

D.药品单指药物成品或者药物制剂