下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征（）

下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征

A、3位醇羟基

B、苯环

C、2位羰基

D、5个手性碳原子

E、17位N有甲基

A.酚羟基

B.苯环

C.羰基

D.有手性碳原子

E.含N杂环

A、醇羟基

B、苯环

C、羰基

D、有手性碳原子

E、含N杂环

A.17位的叔胺是镇痛活性的关键基团，氮原子引入不同的取代基，活性增加

B.3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低

C.6位上的羟基经过烷基化或则去羟基后，镇痛活性减弱

D.7～8位双键还原及6位羟基氧化成酮，镇痛作用减弱

E.将吗啡结构中的N-甲基换成N-烯丙基，镇痛活性增强

下列哪个不是为克服卡托普利的缺点，对其进行结构改造的方法

A．用α－羧基苯丙胺代替巯基

B．用含次膦酸基的苯丁基代替巯基

C．将上述的羧基或次膦酸基成酯

D．将脯氨酸的吡咯环变成带有L－型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基

E．在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代

A.具有大的共轭π键结构

B.具有非刚性的平面结构

C.具有最低的单重电子激发态为π*→π型

D.取代基团为给电子取代基

A.具有大的共轭双键结构

B.具有刚性平面结构

C.具有最低的单线电子激发态为s型

D.取代基团为给电子取代基

E.共轭体系越小，越容易产生荧光

A.6位酰胺侧链α位碳原子有吸电性取代基

B.6位酰胺侧链引入空间位阻较大基团

C.6位酰胺侧链引入-NH2，-COOH，-SO3H等亲水性基团

D.6位酰胺侧链引入芳香杂环

A.6位酰胺侧链α位碳原子有吸电性取代基

B.6位酰胺侧链引入空间位阻较大基团

C.6位酰胺侧链引入-NH2，-COOH，-SO3H等亲水性基团

D.6位酰胺侧链引入芳香杂环