关于退货验伪环节，描述正确的是（）

A.多件包裹，只要验出一件黄色，就要将全部商品还原包裹

B.多件包裹，只要验出一件红色，就要将全部商品还原包裹

C.单件包裹，如果验出黄色，还原包裹

A.邮件处理过程中严格遵守规章制度、情节清楚、证物确凿，是正确缮发验单的基础

B.在涉及责任问题时，更要调查清楚

C.要讲求实事求是，不能半点虚假

D.事实不清的，亦及时发验，以免影响下一环节的查证

A.封装符合规格标准，到达进口分拣局发现破损，当班向上一环节的转运部门发验，转运部门为赔偿局

B.封装符合规格标准，到达其他接收局发现损毁，当班向上一环节发验，上一环节承担赔偿

C.封装不合规格标准，接收局收到时破损，上一环节为责任局

D.发现破损，内件完整的应进行重封，发验通知相关封发局，封妥后发往前途

A.库存环节任务推送给维护人

B.新增环节任务推送给维护人

C.库存房源收到举证任务24小时内未产生任何验证或举证不通过房源会自动核销

D.商圈经理进行验真审核时，逾期未审核（48小时）：房源自动核销

A.Debug是一款创意优化/落地页优化工具

B.竞争计划中胜出次数是 -1，说明该计划精排并未进入到前20名

C.通过Debug工具，ECPM一定会变高

D.后验ctr、cvr高，出价也不低，流量一定会高

A.验退件退回指的是进货验收时即判退之材料退回供应商

B.退货是料件由仓库退回供应商造成应付帐款减少

C.验退件可分批退回

D.进货单中的验退码需执行【验退件退回】作业后回写

A．药品收货与验收活动是药品经营企业确保所采购的药品已经实际到达，检查到达药品的数量和质量，确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程，是控制实物药品质量的第一关B．对收货、验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假劣药情形，由企业质量管理部门按照有关规定进行处理，无需上报药品监督管理部门C．特殊管理的药品需设置专用待验区，并符合安全控制要求D．企业应当采取抽样比例加倍、检查至最小包装单位等方式加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品

A.企业应当加强退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全

B.退货环节需要防止混入假冒药品

C.如产品已入客户仓库，办理退货时需要提供客户的采购退出单

D.如客户在收货环节拒收产品，应提供随货同行单回执联（客户签字或盖章）

退货药品库、待验药品库(区)

某药房进行新装修，对于各个功能区域均做明确区分，其中关于药品存放区域的标志颜色请根据有关法律法规的要求进行选择。

A.收货后系统会根据物料主数据中是否质检字段来判断生成来料检验单

B.检验中的收货凭证可以创建退货通知单

C.来料检验单检验结果中存在不良品，会冲销收货凭证，并更新管理的订单行

D.凭证管理支持手工创建冲销凭证用于处理收货数量录入错误的情况

下列关于验单分类说法正确的是()。

A.验单按产生方式可分出口验单和进口验单

B.验单按产生方式可分进口验单和纸质验单

C.验单按生产环节可分电子验单和纸质验单

D.验单按生产环节可分进口验单和出口验单