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题目

[单选题]

以下关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

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第1题

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是(2016年)()

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类另制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案

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第2题

根据《易制毒化学品管理条例》规定,关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》并使用原件

B.麻醉药品区域性批发企业之间可以购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

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第3题

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是()

A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案(2016药事管理与法规真题)

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第4题

关于药品类易制毒化学品原料药购销要求的说法,错误的是()

A.药品类易制毒化学品原料药的采购方,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B.药品类易制毒化学品原料药的经营企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的单位销售这类药品

C.药品类易制毒化学品原料药的生产企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、药品经营企业、外贸出口企业销售这类药品

D.药品类易制毒化学品原料药的经营企业之间不得购销这类药品

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第5题

药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是()。

A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B.教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品

C.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药

D.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易

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第6题

下列有关药品类易制毒化学品的生产、经营管理,说法错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物交易

C.麻醉药品区域性批发企业之间可以购销药品类易制毒化学品单方制剂

D.小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售

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第7题

下列有关药品类易制毒化学品的生产、经营管理,说法错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药的,应取得《药品类易制毒化学品购用证明》

B.药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物交易

C.麻醉药品区域性批发企业之间可以购销药品类易制毒化学品单方制剂

D.小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,不得零售

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第8题

下列关于药品类易制毒化学品原料药的购销管理错误的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》

B.生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业

C.经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位

D.经营企业之间可以购销药品类易制毒化学品原料药D

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第9题

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂C.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
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第10题

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂

C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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