题目
A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病
B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病
C.线粒体上的基因控制的一种遗传病
D.一条染色体部分缺失引起的遗传病
第1题
A.基因突变具有随机性,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变
B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
C.猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体结构异常遗传病
D.原核生物和真核生物均可以发生基因突变和染色体变异
第2题
A.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失某一片段引起的
B.染色体上不含致病基因的个体不可能患遗传病
C.染色体倒位不改变基因数量,对个体性状没有影响
D.通过诱导多倍体的方法可解决植物远缘杂交所得杂种不育的问题
第3题
A.四倍体马铃薯的花粉离体培养后形成的植株具有两个染色体组,称为二倍体
B.减数分裂四分体时期同染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换和人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征都属于染色体结构变异
C.子女与父母的性状总有一些差异,这些变异的主要是基因重组
D.一条染色体上缺失了8个碱基对,不属于基因突变,应属于染色体变异
第4题
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传,伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
第5题
A.猫叫综合征是人的第5号染色体丢失引起的遗传病
B.大多数染色体结构变异对生物体是不利的,但不会导致生物体死亡
C.一个染色体组所含的遗传信息能控制生物体的生长、发育、遗传和变异
D.染色体结构变异和基因突变一定能导致个体表现型改变
第6题
下列疾病中属于线粒体病的是
A、高血压
B、猫叫综合征
C、地中海病
D、帕金森病
E、苯丙酮尿症
第7题
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关
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