题目
A.新剂型
B.新规格
C.新包装
D.新批号
第1题
A.新规格、新剂型
B.同一品种变更生产厂家均按首营品种审核,例如:委托生产、品种技术转让等情况
C.进口药品再注册更换了批准文号的药品
D.其他需要新建的情形
E.以上都不是
第3题
A、对首营企业应确认其合法资格,做好记录
B、对首营品种应进行药品质量审核,审核合格后,方可经营
C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装
D、首营品种必须从生产企业直接进货
第4题
A、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
B、审核范围包括新产品、新规格、新剂型,有新包装的不算首营品种
C、审核目的是合法性以及质量基本情况
D、审核内容包括批准文号、质量标准、包装、标签、说明书、药品性能、用途、检验方法、储存条件、质量信誉等
第6题
A.指本企业首次采购的药品
B.首次采购的药品中新规格、新剂型、新包装不属于首营品种
C.审核首营品种需审核药品包装、标签、说明书
D.原有经营品种发生规格、剂型或包装变更的,需重新审核
第10题
A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.陈列药品的货柜保持清洁和卫生
C.对陈列的药品按月进行检查
D.对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理
E.明示服务公约、公布峪督电话、设置顾客意见簿
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