首次经营的品种应包括（）

A.新规格、新剂型

B.同一品种变更生产厂家均按首营品种审核，例如：委托生产、品种技术转让等情况

C.进口药品再注册更换了批准文号的药品

D.其他需要新建的情形

E.以上都不是

A.新产品

B.新规格

C.新日期

D.新剂型

A、对首营企业应确认其合法资格，做好记录

B、对首营品种应进行药品质量审核，审核合格后，方可经营

C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装

D、首营品种必须从生产企业直接进货

A、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

B、审核范围包括新产品、新规格、新剂型，有新包装的不算首营品种

C、审核目的是合法性以及质量基本情况

D、审核内容包括批准文号、质量标准、包装、标签、说明书、药品性能、用途、检验方法、储存条件、质量信誉等

A.指本企业首次采购的药品

B.首次采购的药品中新规格、新剂型、新包装不属于首营品种

C.审核首营品种需审核药品包装、标签、说明书

D.原有经营品种发生规格、剂型或包装变更的，需重新审核

此题为判断题(对，错)。

A.第一次经营的品种

B.新生产的新药及已经经营的药品更改进货渠道

C.医疗机构

D.A+B

A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

B.陈列药品的货柜保持清洁和卫生

C.对陈列的药品按月进行检查

D.对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理

E.明示服务公约、公布峪督电话、设置顾客意见簿

A.品种和剂型的选择

B.用法用量

C.用药疗程

D.联合用药