间苯三酚给药钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，24小时后体内仅有少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出（）

A.服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服

B.抗胆碱药物溴丙胺太林（普鲁本辛）延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收（胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快）

C.阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性（保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）

D.异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低

E.苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短

A．肌肉注射

B．静脉注射

C．静脉滴注

D．雾化吸入

A．2-4支/日

B．1-2支/日

C．1-3次/日

D．5支/日

A．2-4支/日

B．1-2支/次

C．1-3支/日

D．5支/日

A．2-4支/日

B．1-2支/日

C．1-3支/日

D．可达5支/日

A．常用其盐酸盐或硫酸盐，属于阿片类生物碱，为阿片受体拮抗剂

B．本药口服后自胃肠道吸收，单次给药镇痛作用时间可持续4~6小时

C．皮下及肌肉注射后吸收迅速，皮下注射30分钟后即可吸收60%，血浆蛋白结合率为26%~36%，吸收后可分布于肺、肝、脾、肾等组织，并可通过胎盘，仅少量通过血脑屏障，但已能产生镇痛作用

D．本药主要经肝脏代谢，60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基为去甲基吗啡，20%为游离型

E．主要经肾脏排泄，少量经胆汁和乳汁排泄

A.重新分布，储存于脂肪组织

B.诱导肝药酶，使自身代谢加快

C.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

D.以原形经肾排泄加快

E.被组织中单胺氧化酶迅速分解破坏

肝的首关效应是指

A、药物吸收和分布到肝的过程

B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E、药物消除的过程

肝首关效应是指

A、药物吸收和分布到肝的过程

B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程

D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E、药物消除的过程

肝的首关作用是指

A、药物吸收和分布到肝的过程

B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程

D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程

E、药物消除的过程

A.间苯三酚

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.哌替啶