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[单选题]

()和危害药品静脉用药要求实行集中调配与供应。

A.口服液体制剂

B.腔道给药制剂

C.肠外营养液

D.眼用液体制剂

E.无菌制剂

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更多“()和危害药品静脉用药要求实行集中调配与供应。”相关的问题

第1题

《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是A.肠外营养液、血液制品B.肠外营

《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是

A.肠外营养液、血液制品

B.肠外营养液、危害药品

C.血液制品、危害药品

D.肠外营养液、避光药品

E.血液制品、避光药品

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第2题

关于静脉用药的集中调配错误的是()

A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应

B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分

C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应

D.静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

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第3题

18、2010年4月颁布的《静脉用药集中调配质量管理规范》指出:哪两类用药应当实行集中调配

A.抗生素和危害药品

B.抗生素和肠外营养液

C.肠外营养液和危害药品

D.肠外营养液和普通静脉输液

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第4题

18、2010年4月颁布的《静脉用药集中调配质量管理规范》指出:哪两类用药应当实行集中调配

A.抗生素和危害药品

B.抗生素和肠外营养液

C.肠外营养液和危害药品

D.肠外营养液和普通静脉输液

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第5题

静脉用药混合调配的说法错误的是()

A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制,核对后的成品输液应当有外包装,危害药品应当有明显标识

B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程,不得交叉调配

C.静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当按操作规程的规定,填写各项记录

D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存1年备查

E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签

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第6题

医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B.对注射剂按日剂

医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当

A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

B.对注射剂按日剂量配发

C.实行大窗口或者柜台式发药

D.实行集中调配供应

E.由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》

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第7题

细胞毒性药品和肠外营养液等静脉用药应当实行集中调配与供应,不得分散在各病区自行调配()
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第8题

下列关于静脉用药集中调配操作,说法错误的是()

A.未经审核而打印的输液标签,不得摆药贴签

B.连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面

C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序

D.严格执行无菌操作规程,按照规范要求洗手,无菌手套可代替洗手过程

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第9题

根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是A. 药学专业技术人员发出药品时

根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是

A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药

B. 任何情况下,药品一经发出,不得退换

C. 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药

D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应

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第10题

根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是A.药学专业技术人员发出药品时应

根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品调剂,说法错误的是

A.药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药

B.任何情况下,药品一经发出,不得退换

C.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药

D.住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

E.肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应

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第11题

质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求,适用于()、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

A.肠内营养液

B.注射剂

C.肠外营养液

D.口服液体药液

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