更多“从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当建立哪些质量管理制（）”相关的问题
第1题
从事第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度;第二类医疗器械批发企业可以不用（）
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第2题
从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
A.第二类医疗器械零售业务
B. 第二类医疗器械批发业务
C. 第三类医疗器械批发业务
D. 第三类医疗器械零售业务
E. 以上都需要
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第3题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业不需建立销售记录制度（）
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第4题
从事（）企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
A.第二类医疗器械批发企业
B.第三类医疗器械批发业务
C.第三类医疗器械零售业务
D.第二类医疗器械零售业务
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第5题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立（）制度。
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第6题
从事第二类、第三类医疗器械批发以及第（）类医疗器械零售业务的企业应当建立销售记录
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第7题
企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度（）
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第8题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ()
A.购货单位法人资格审核规定
B.医疗器械追踪溯源规定
C.质量管理制度执行情况考核的规定
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第9题
《医疗器城经营质量管理规范》规定，从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度（）
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第10题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度
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第11题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。销售记录中增加医疗器械注册人、备案人的名称，记录要求准确、完整和可追溯（）
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