根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是A、药品的生产企业、经营企业和医疗机构

A.药品的生产企业.经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

B.药品的生产企业.经营企业和医疗机构应当按照公平.合理和诚实信用.质价 相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

E.药品的生产企业.经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，将受到何种处罚？

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

A.《中华人民共和国中医药法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《乡村医生从业管理条例》

D.《贵州省发展中医药条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C、在监测期内，不批准其他企业进口

D、在监测期内，不批准其他企业生产

E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

[113～114]

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

E．6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

113．药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求