根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是

A、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

B、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

C、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

D、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

A.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

B.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格

C.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格

D.药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为，制定和标明（)。

A、药品零售价格

B、药品批发价格

C、药品出厂价格

D、药品成本价格

根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

A、国家实行中药品种保护制度

B、新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C、销售中药材，必须标明产地

D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

E、没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是

A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

根据《中华人民共和国药品管理法》 ， 关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购 进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业 购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产 资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进 没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没 有实施批准文号管理的中药饮片

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正