TE代码标示为B类的药品是（）

关于毒性药品管理叙述错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于毒性药品的管理，错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于特殊医学用途配方食品标签，下列说法错误的是()。

A 应符合GB 14342的要求

B 应标示产品的类别和适用人群

C 应标示“与其他产品同时食用时应注意用量”

D 应标示“请在医生或临床营养师指导下使用”

A.对医务工作者进行再教育，加强药品管理，限制处方或零售数量

B.包装上明确标示其危害性及程度

C.加强对患者用药的正确引导和指导，普及合理用药知识

D.所有的非甾体抗炎药物均需要医生处方

E.加强对药品广告的严格管理，以免虚假广告误导患者

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过二日极量

B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存三年备查，标示量要准确无误

E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于毒性药品管理叙述错误的是

A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

E.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误