验收进口药材需要核实《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》。（）

A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

C.《进口药品注册证》和批签发证明文件

D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

A.国家药品标准

B.进口药品检验报告书和进口药品注册证

C.进口药品注册证和＜＜中华人民共和国药典＞＞

D.进口药品检验报告书和,＜＜中华人民共和国药典＞＞

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》

C.《药品生产许可证》

D.药品生产企业质检报告书

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售

A.生产批准文件

B.进口药品注册证

C.进口药品检验报告书

D.药品质量标准

E.药品出厂检验报告书

A.药品批准证书

B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D.《进口药品注册证》复印件

A.质量管理或检验机构

B.业务

C.采购

D.销售