某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）

某药在下列五种制剂中的标示量为20m不需要检查均匀度的是

A.片剂

B.硬胶囊剂

C.内容物为均一溶液的软胶囊

D.注射用无茵粉末

E.单剂量包装的口服混悬液

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.无法判断

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.违反说明书和标签管理规定的药品

E.仿制药

A.15mg/L

B.20mg/L

C.25mg/L

D.40mg/L

包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当A、按照销售假劣药的规定给予行政处罚

B、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

C、可以不予行政处罚

D、给予警告

E、按照销售假劣药的规定从轻处罚

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指A、国家规定禁止使用的药品

B、未取得生产批准文号而生产的药品

C、超过有效期的药品

D、变质的药品

E、被污染的药品

从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为A、20年内

B、10年内

C、8年内

D、5年内

E、终身

A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品

B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药

C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品

D.独家药参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）

A.500mg

B.400mg

C.350mg

D.300mg

某片剂标示量为l80mg，测得颗粒审主药含量50％，则每片颗粒重为

A.500mg

B.380mg

C.360mg

D.270mg

E.90mg

A.500mg

B.400mg

C.350mg

D.300mg